ABD’de COVID-19 ilacına onay tavsiyesi

ABD’de, sıhhat danışmanlarından oluşan bir konsey, Federal Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) Merck ilaç şirketinin geliştirdiği, ağızdan alınan …

01 Aralık 2021 36 views 0
reklam

ABD’de, sıhhat danışmanlarından oluşan bir konsey, Federal Besin ve İlaç Dairesi’ne (FDA) Merck ilaç şirketinin geliştirdiği, ağızdan alınan COVID-19 ilacı Molnupiravir’i onaylamasını tavsiye etti.

FDA’ya tavsiyede bulunan bağımsız sıhhat uzmanlarından oluşan şura, 13’e 10 oyla Merck’in Molnupiravir ilacının COVID-19’un tedavisine yararlarının risklerinden fazla olduğuna karar verdi.

Oylama sonucunda ilaç, bilhassa yaşlılar ve astım ya da obezite üzere sıhhat sorunları olan, hafif ve orta şiddette COVID-19 hastalarına tavsiye edildi.

Öte yandan uzmanlar, ilacın doğum sorunlarına yol açma riski nedeniyle gebeler tarafından kullanılmaması gerektiğinin kıymetle altını çizdi ve FDA’ya, ilacın bayanlara hamilelik testinden sonra reçete edilmesi davetinde bulundu.

Uzmanların büyük kısmı, ilacın, klinik deneylerin kapsamadığı aşılı bireyler üzerinde kullanılmaması gerektiğini belirtti.

Havaların soğumasıyla hadise sayılarında artış görülen ve COVID-19’un Omicron varyantının da çıkmasının beklendiği ülkede, Molnupiravir’in virüse karşı çabada yararlı olabileceği söz edildi.

Merck ise yeni varyant üzerinde test edilmemiş olan Molnupiravir’in öbür varyantlar üzerindeki tesirinden yola çıkarak, Omicron üzerinde de tesirli olduğunun kestirim edildiğini bildirdi.

Şirket, geçen hafta klinik denemelerin en son sonuçlarına nazaran ilacın, yetişkinlerde hastaneye yatma ve vefat riskini, birinci açıklamalardaki üzere yüzde 50 değil yüzde 30 düşürdüğünü açıklamıştı.

ABD’li ilaç firması Pfizer de COVID-19’a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın, orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için FDA’ya başvurmuştu.

BENZER KONULAR
KÜLTÜR SANAT
YAŞAM